Materiali di consumo per camere bianche

Che cos'è la sterilizzazione dei materiali di consumo per camere bianche?

La sterilizzazione dei materiali di consumo per camere bianche è il processo che utilizza tecnologie a radiazioni o gas per eliminare o ridurre i contaminanti microbici presenti su articoli utilizzati nelle camere bianche, come attrezzature di laboratorio e indumenti.

Perché vengono sterilizzati i materiali di consumo per camere bianche?

La sterilizzazione dei materiali di consumo per camere bianche è fondamentale per impedire l'introduzione di contaminanti nell'ambiente controllato della camera bianca.

Le camere bianche sono comunemente utilizzate nella produzione di prodotti sanitari monouso.

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Come vengono sterilizzati i materiali di consumo per camere bianche?

I materiali di consumo per camere bianche vengono sterilizzati utilizzando una varietà di metodi, tra cui:

• Gamma: esposizione dei prodotti a un campo di radiazioni di cobalto 60
• Fascio di elettroni (E-beam): esposizione dei prodotti a elettroni ad alta energia
• Raggi X: utilizzo dell'energia ionizzante proveniente da acceleratori di elettroni ad alta potenza
• Ossido di etilene (EO): utilizzo di un processo a gas in 3 fasi che include il precondizionamento, la sterilizzazione e l'aerazione
• Perossido di idrogeno vaporizzato (VHP): utilizza un processo di sterilizzazione a vapore a bassa temperatura e vuoto spinto
• Calore umido (vapore): espone il prodotto a vapore saturo sotto pressione

Quali sono i prodotti di consumo per camere bianche comunemente trattati?

I prodotti di consumo per camere bianche comunemente trattati includono:

• Copricapi monouso
• Mascherine
• Indumenti monouso
• Copriscarpe
• Protezioni per il corpo e le braccia
• Salviette per superfici e prodotti chimici
• Occhiali
• Piastre di Petri
• Tamponi ambientali

Servizi di assistenza STERIS

Oltre ai servizi di irradiazione e sterilizzazione con gas, STERIS fornisce ai clienti test di laboratorio, assistenza tecnica, dosimetri e soluzioni tecnologiche e attrezzature in ogni fase del processo di progettazione della sterilizzazione, dallo sviluppo del prodotto al trattamento di routine.

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STERIS AST opera secondo un sistema di qualità conforme alla norma 21 CFR Parte 820 e alle sezioni applicabili della norma 21 CFR Parte 211.

Inoltre, STERIS è registrata secondo gli standard di qualità ISO 13485 e aderisce ai requisiti delle norme ISO 11137 (Radiazioni) e ISO 11135 (EO).