Libertyville, Illinois Radiation Technology Center, USA

STERIS Applied Sterilization Technologies (AST) betreibt ein Strahlungstechnologiezentrum (RTC) in Libertyville, Illinois, USA, eine spezialisierte Testeinrichtung, die Kunden bei der Sterilisation mit Gamma- , X-ray- und E-beamen( E-Beam) unterstützt.

Unser Standort des Radiation Technology Center in Libertyville, Illinois, USA weist die folgenden Merkmale auf:

Gamma : 

Trägertyp: 

Spezieller Test-Bestrahlungsgerät

Prozesskomponenten: 

Das Libertyville Radiation Technology Center ist Sitz der Radiation TechTeam®-Gruppe. Unsere technischen Experten bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter experimentelle Studien, Protokollerstellung, Material- und Verpackungsprüfungen, Alterungsstudien, vierteljährliche Dosisprüfungen und spezielle Dosiskartierungen für gefrorene oder einzigartige Produkte. 

Für präziseste Dosismessungen werden Alanin- oder PMMA-Dosimeter eingesetzt.

Fakten zum Zentrum für Strahlentechnologie

• Das Radiation Technology Center ist auf die Verarbeitung von Kundenproben und die Unterstützung bei Dosisprüfungen spezialisiert.
• Wir verfügen über die nötige Flexibilität, um spezielle Projekte und/oder Verarbeitungsbedingungen zu bewältigen.
• Heißzellen-/Minibatch-Bestrahlungsgeräte ermöglichen die Gamma-Penetration in engen und/oder begrenzten Dosisbereichen.
• Zusätzlich zum Dosimetriesystem Red 4034 verwendet das Gamma Technology Center Alanin-Dosimeter zur präzisen Dosismessung im Gammabestrahlungsprozess. Die Alanin-Dosimetrie kann für spezielle Anwendungen wie Dosismapping, Validierungen, Niedrig- oder Hochdosisverarbeitung sowie Transit- und statische Studien eingesetzt werden. Diese technologisch fortschrittlichen Dosimeter bieten erhöhte Präzision und geringere Unsicherheit über einen erweiterten Dosisbereich.
• STERIS AST arbeitet nach einem Qualitätssystem, das 21 CFR Part 820 und den geltenden Abschnitten von 21 CFR Part 211 entspricht . Darüber hinaus ist STERIS AST nach dem Qualitätsstandard ISO 13485:2003 registriert und erfüllt die Anforderungen von ISO 11137-1:2006 (Gamma) und ISO 11135-1:2007 (EO).

Anmeldeinformationen: 

• IEMA-lizenziert
• FDA-registriert für die Verarbeitung von Medizinprodukten, Arzneimitteln und Verbraucherprodukten

Unsere Bearbeitungsoptionen umfassen Same Day (Ein- und Ausgang am selben Tag), Priority (1–3 Werktage) und Routine (4–7 Werktage) vom Produkteingang bis zum Versand. 

Verschiedene Lager- und Handhabungsmöglichkeiten stehen zur Verfügung, darunter Verarbeitung und Versand auf Trockeneis, Kühl- und Gefrierlagerung vor Ort sowie Zertifizierungen für den Versand gefährlicher Güter (bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen).