Formulaires de demande d'analyses de laboratoire
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Accédez aux formulaires de demande d'analyse pour nos laboratoires situés sur le continent américain en cliquant sur les liens suivants.
Conditions générales :
Consultez les conditions générales applicables aux laboratoires STERIS suivants sur le continent américain :
- Brooklyn Park, Minnesota, USA
- El Paso, Texas, USA
- Libertyville, Illinois,USA
El Paso, Texas, USA
- Formulaire de demande d'analyse – Laboratoire d'El Paso
- Formulaire de demande d'essai de stérilité – El Paso
- Formulaire de demande d'analyse des résidus d'OE – El Paso
- Formulaire de demande d'analyse de surveillance environnementale – El Paso
- Identification des micro-organismes – El Paso
- Formulaire de demande d'examen coordonné (audit de dose)
Libertyville, Illinois, USA
Brooklyn Park, Minnesota, USA
Les formulaires remplis peuvent être envoyés par e-mail à brolab@steris.com.
Veuillez joindre une copie papier aux échantillons envoyés au laboratoire pour analyse.
- Guide des services d'analyse
- Formulaire de demande d'analyse de liquides
- Formulaire de demande d'analyse de la charge biologique/li>
- Formulaire de demande d'analyse de cytotoxicité/li>
- Formulaire de demande d'examen coordonné (audit de dose)
- Formulaire de demande d'analyse des endotoxines
- Formulaire de demande d'analyse de surveillance environnementale
- Formulaire de demande d'analyse des résidus d'oxyde d'éthylène
- Formulaire de demande d'analyse USP <51/60/61/62>
- Formulaire de demande de matériel de microbiologie
- Formulaire de demande de services de microbiologie
- Formulaire de demande d'identification d'organismes
- Formulaire de demande d'essai de produit et d'emballage
- Formulaire de demande d'essai de stérilité
Conservation et retour des échantillons
Sur demande, nous renverrons les échantillons restants au Client.
Des frais supplémentaires, ainsi que les frais d'expédition, peuvent être facturés pour le retour des échantillons.
Ces frais varient en fonction de la quantité et du poids des échantillons, ainsi que de leur caractère dangereux ou non.
Validation des procédures d'essai
Les procédures USP pour les produits figurant dans l'USP, ainsi que les autres méthodes d'essai clairement définies (AOAC, ASTM, AAMI, ISO, etc.), sont généralement considérées comme validées.
De nombreuses autres procédures d'essai doivent être validées pour les produits spécifiques soumis à l'essai.
Il incombe au Client de s'assurer que le statut de validation des procédures d'essai utilisées pour les produits est approuvé par son système qualité interne.
Les tarifs d'essai indiqués dans la présente grille ne comprennent pas les coûts de validation des procédures.
STERIS propose des services de validation des procédures d'essai.
Conditions de vente, garantie et limitation de responsabilité
STERIS fournit des services à ses Clients sur la base d'une facturation à la prestation ; la seule garantie offerte est que STERIS exécutera ses services avec la diligence requise, conformément aux procédures ou protocoles approuvés, aux normes industrielles généralement en vigueur ainsi qu'aux normes et réglementations nationales ou internationales applicables.
Le seul recours en cas de non-respect de la garantie consistera à exiger de STERIS qu'elle réitère la prestation ou qu'elle crédite le Client du montant des frais versés pour l'essai initial.
Les résultats d'essais spécifiques peuvent ne pas refléter les caractéristiques d'autres échantillons issus du même lot ou de lots similaires.
STERIS décline toute responsabilité quant à l'utilisation que le Client choisit de faire des résultats d'essais spécifiques.
En aucun cas STERIS ou ses filiales ne pourront être tenus responsables de montants excédant le coût des essais réalisés.