Consumibles para salas blancas

¿Qué es la esterilización de consumibles para salas blancas? 

La esterilización de consumibles en salas blancas es el proceso de utilizar tecnologías de radiación o gases para eliminar o reducir los contaminantes microbianos en los artículos utilizados en salas blancas, como material de laboratorio y vestimenta. 

¿Por qué se esterilizan los consumibles de las salas blancas? 

La esterilización de los consumibles de la sala limpia es fundamental para evitar la introducción de contaminantes en el entorno controlado de la sala limpia. 

Las salas blancas se utilizan habitualmente en la fabricación de productos sanitarios de un solo uso. 

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¿Cómo se esterilizan los consumibles de las salas blancas? 

Los consumibles de las salas blancas se esterilizan utilizando diversos métodos, entre los que se incluyen: 

• Gamma: productos expuestos a un campo de radiación de cobalto 60. 
  
• Haz de electrones (haz E): productos expuestos a electrones de alta energía. 
  
• Rayos X: utiliza la energía ionizante de aceleradores de haces de electrones de alta potencia. 
  
• Óxido de etileno (OE): utiliza un proceso de gas de 3 partes que incluye preacondicionamiento, esterilización y aireación. 
  
• Peróxido de hidrógeno vaporizado (VHP): utiliza un proceso de esterilización por vapor a baja temperatura y alto vacío. 
  
• Calor húmedo (vapor): expone el producto a vapor saturado a presión. 
  

¿Cuáles son los productos consumibles que se procesan habitualmente en salas blancas? 

Entre los productos consumibles para salas blancas que se procesan habitualmente se incluyen: 

• Sombreros desechables 
• Mascarillas 
  
• Ropa desechable 
  
• Cubrezapatos 
  
• Protección del cuerpo y los brazos 
  
• Toallitas y productos químicos para superficies 
  
• Gafas 
  
• Placas de Petri 
  
• Hisopos ambientales 

Servicios de soporte de STERIS 

Además de los servicios de irradiación y esterilización por gas, STERIS proporciona a sus clientes pruebas de laboratorio, asistencia técnica, dosímetros y soluciones de equipos y tecnología en cada etapa del proceso de diseño de la esterilización, desde el desarrollo del producto hasta el procesamiento rutinario. 

Consulte nuestros recursos del equipo técnico para obtener más información sobre la gama de servicios que ofrece STERIS. 

STERIS AST opera bajo un sistema de calidad que cumple con la Parte 820 del Título 21 del Código de Regulaciones Federales (21 CFR Parte 820) y las secciones aplicables de la Parte 211 del Título 21 del Código de Regulaciones Federales (21 CFR Parte 211). 

Además, STERIS está registrada conforme a las normas de calidad ISO 13485 y cumple con los requisitos de las normas ISO 11137 (Radiación) e ISO 11135 (Óxido de Oxígeno).