STERIS freut sich, die Erweiterung unseres Reinraums für Sterilität in unserem Labor in Brooklyn Park, Minnesota, USA, bekannt zu geben

• Unterstützt die Herstellung von Medizinprodukten, Arzneimitteln sowie Zell- und Gentherapien mit zusätzlichen Test- und Servicekapazitäten gemäß USP <71>.

• Ergänzt die bestehenden mikrobiologischen, analytischen und Verpackungsprüfungsdienstleistungen, die in Brooklyn Park, Minnesota, angeboten werden.

Im Rahmen unseres langfristigen Engagements für die Unterstützung der Medizinprodukte- und Pharmaindustrie freut sich STERIS bekanntzugeben, dass unser Labor in Brooklyn Park, Minnesota, USA, seinen Reinraum erweitert hat.

Die Reinraumfläche wurde verdreifacht und die Testkapazität verdoppelt.

Die zusätzlichen Testkapazitäten umfassen fortschrittliche Kontaminationskontrollmaßnahmen, die die Einhaltung der Sterilitätsprüfungsanforderungen gemäß USP <71> gewährleisten und die Zuverlässigkeit mikrobiologischer Untersuchungen verbessern.

Der neue Reinraum der ISO-Klasse 6 wird mit sechs Laminar-Flow-Hauben der ISO-Klasse 5 und einem Durchlaufsterilisator ausgestattet sein, was den aseptischen Transfer von Testmaterialien in die ISO-6-Umgebung verbessert.

Die gestiegene Nachfrage nach zusätzlichen Test- und Servicekapazitäten gemäß USP <71> hat unsere Pläne zur globalen Laborerweiterung beschleunigt.

Um den sich wandelnden Kundenanforderungen und dem Marktwachstum gerecht zu werden, erweitern wir kontinuierlich unser Angebot an mikrobiologischen, analytischen sowie Produkt- und Verpackungsprüfungen von STERIS und bieten so ein umfassendes Portfolio an Testoptionen.

Die Markteinführung von Produkten wird zusätzlich durch das globale Netzwerk von STERIS AST mit seinen Auftragsbestrahlungs- und Gassterilisationsanlagen unterstützt.